Русфонд

Всего собрано $192,4 млн. В 2015 году - 606,893,358 руб. Из них детям Крыма - 3,801,639 руб.

Мальчику семь лет. У него инсулинозависимый сахарный диабет. Болезнь ведёт себя агрессивно. Если Данила пробежится, или подхватит простуду, или чему-то очень сильно обрадуется, то у него сразу же начинает резко скакать сахар. И нормализовать показатели не удаётся в течение нескольких дней. У мальчика уже развиваются осложнения - появились боли в ногах. Даниле необходима инсулиновая помпа. Но за счёт бюджета помпу не выдают. А оплатить её самостоятельно родители мальчика не могут.

Данила только что окончил первый класс. Без оценок, как и водится у первоклассников, но с «похвалюшками». За учебный год мальчик определился: ему нравятся математика и физкультура. А вот чтение, к большому сожалению родителей, нравится «немножко меньше». Впрочем, это «немножко меньше» не помешало Даниле самостоятельно прочитать «Приключения Кота в сапогах» и «Чудесное путешествие Нильса с дикими гусями».
Однако главный для себя урок Даня усвоил ещё до школы. Он научился чётко и без капризов выполнять все правила, которые диктует жизнь с сахарным диабетом. Он умеет считать хлебные единицы и правильно сочетать продукты. Сам себе отважно колет палец, чтобы проверить уровень сахара. И даже может сам сделать укол инсулина в живот или в бедро.
Диабет у мальчика обнаружили два с половиной года назад. Родители заметили, что сын стал непривычно много пить воды, стакан за стаканом. Они незамедлительно обратились в поликлинику. Анализ показал повышенное содержание сахара в крови.
В тот же день Данилу направили в Республиканскую детскую клиническую больницу Симферополя.
- В больнице сказали, что мы своевременно забили тревогу, поэтому критического состояния удалось избежать. Но всё равно один день сын находился в реанимации, - вспоминает Виктория, мама Данилы. - Диагноз сына стал для меня настоящим шоком. Но переживать не было возможности, пришлось быстро взять себя в руки - Кирюше, Даниному брату, на тот момент было шесть месяцев, я кормила его грудью. В те дни я разрывалась между Кирюшей и Даней, который лежал в больнице.
А вот сам Данила всё переносил удивительно стойко.
Несмотря на усилия родителей и самого мальчика, ежедневные пять уколов инсулина, соблюдение строгой диеты, справиться со скачками сахара не удаётся, его уровень часто достигает критических показателей. В такие периоды Данила ощущает слабость и боль в ногах.
Уровень сахара становится нестабильным, стоит мальчику поволноваться, даже если волнение приятное, как это было в апреле, когда Данила выиграл Всероссийский конкурс «Сохраним историческую память о ветеранах и защитниках нашего Отечества». Видеоролик, который они вместе с мамой сделали для конкурса, вошёл в пятёрку лучших! Фотографии времён Великой Отечественной и музыку для ролика Данила выбирал сам. И они с мамой полетели в Москву, где Данила получил диплом победителя. Мальчик был бесконечно счастлив и горд! А когда вернулся домой, несколько дней почти не вставал с постели - такая была слабость.
- Врачи настоятельно советуют установить сыну инсулиновую помпу. Это поможет спасти его от развития опасных осложнений. Но по квоте помпу в республике не выдают.
А нам самим не собрать нужную сумму, - признаётся Виктория. - Я дома, занимаюсь сыновьями. Муж сейчас постоянной работы не имеет, перебивается временными заработками. Плюс пенсия Данилы по инвалидности. На это и живём. Помпа стала бы лучшим и самым нужным подарком Дане к успешному окончанию первого класса.

* * *

Главный детский эндокринолог Минздрава Крыма Валентина ДИВИНСКАЯ: «У Данилы нестабильное течение сахарного диабета, что опасно развитием тяжёлых осложнений. Единственная возможность компенсировать заболевание - это установка инсулиновой помпы».

* * *

Дорогие друзья!

Если вы решите спасти Данилу Алексейчука, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. Спасибо!
Экспертная группа Русфонда.

Анастасия БАЧИНСКАЯ.

Я и отец Артура - инвалиды с детства по слуху. Во время беременности я очень надеялась, что ребёнок будет здоровым, не унаследует наших проблем. Когда сын родился, врачи не обнаружили у него никаких отклонений. Но ближе к году я поняла, что Артур не реагирует на звуки. Обратилась к отоларингологу, затем - к сурдологу, который поставил сыну предварительный диагноз «двусторонняя хроническая тугоухость 3-4 степени». Артур практически не различает звуки. В 2011 году мы поехали в Киевский институт отоларингологии, где диагноз подтвердили. В тот же год сыну выдали один слуховой аппарат. Но его мощности не хватает, Артур в нём почти не слышит. Из-за этого сын не научился говорить, произносит лишь отдельные звуки. Он ходит в специализированный детский сад, посещает занятия с логопедом и психологом. Врачи говорят, что сыну нужны мощные многоканальные слуховые аппараты. За счёт бюджета такие аппараты не выдают. А самой мне их не оплатить, так как воспитываю сына одна, его отец нас оставил.

Нина Мелкумова.
Симферополь.

Сурдолог Республиканской детской клинической больницы Константин Никифоров (Симферополь): «Артуру необходимы сверхмощные многоканальные слуховые аппараты. В них мальчик будет слышать, сможет научиться говорить и полноценно развиваться и учиться».

- Когда сыну было три месяца, у него в паху появилась небольшая припухлость. Я обратилась в поликлинику, нас направили на обследование в Республиканскую детскую клиническую больницу (РДКБ) Симферополя. Здесь определили, что у Данилы пахово-мошоночная грыжа. Врачи сказали, что нужно делать операцию, иначе могут начаться опасные осложнения, вплоть до кишечной непроходимости. Операцию нам назначили на сентябрь. Но мы не можем получить квоту на лечение. Со мной произошло несчастье: я потеряла все свои документы, поэтому сейчас не могу оформить полис ОМС, устроиться на работу, получить российское гражданство. Самой мне необходимую сумму не собрать, так как одна воспитываю сына.
А откладывать операцию нельзя. Прошу вас, помогите!

Наталия Носкова.
Симферополь.

Хирург РДКБ Феликс Пейливанов (Симферополь): «У Данилы пахово-мошоночная грыжа справа. Мальчику требуется в ближайшее время провести хирургическое лечение. Это позволит предотвратить тяжёлые осложнения, Данила сможет полноценно развиваться».

Внимание!
Цена лечения 199740 руб.
188900 руб. перечислено из средств, собранных для Ани Ахмедовой.
Не хватает 10840 руб.
- До шести месяцев сын рос и развивался согласно возрасту. Но вскоре после плановой прививки у него начали непроизвольно дрожать зрачки. В поликлинике нас с Ресулом направили в Республиканскую детскую клиническую больницу. Там не смогли выяснить причину по­дёргиваний и поставить диагноз. Сыну становилось хуже, возникли спастические движения рук и ног, нарушилось глотание. Мы получили направление в специализированный центр в Киеве. Там определили диагноз: «спастический тетрапарез, остаточные явления перенесённого вируса лейкоэнцефалита». Этот вирус поражает белое вещество головного мозга. С тех пор я много занимаюсь здоровьем Ресула. Возила его в различные клиники в стране и за рубежом. И есть улучшения: у сына восстановились глотательный и сосательный рефлексы, он начал произносить отдельные слоги. Надо продолжать лечение. Я обратилась в Московский институт медицинских технологий (ИМТ), где помогают детям с такими же проблемами, и там готовы принять Ресула. Но я не могу оплатить лечение - воспитываю сына одна, не имею возможности выйти на работу, живем на моё пособие и пенсию Ресула по инвалидности. Пожалуйста, помогите!

Эльмира Сейтумерова.
Саки.

Невролог ИМТ Елена МАЛАХОВА (Москва): «Ресул нуждается в госпитализации для проведения восстановительного лечения, которое позволит снизить тонус мышц, обучить мальчика новым двигательным навыкам, улучшить мелкую моторику и координацию движений, развить его речь».

На сайте www.rusfond.ru, в газете «Крымская правда» и в эфире «Первого Крымского» мы рассказали историю трёхлетнего Дениса Кабанова («Нужно успеть», Анастасия Бачинская). У мальчика гидронефроз - аномалия почек. Ему необходима операция. Но сделать её по квоте не могут, потому что Денис и его родители - граждане Украины, беженцы из Донецкой области. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (75752 руб.) собрана. Евгения, мама Дениса, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья!
И вот ещё новости.
Одна компания, 14 читателей и 966 телезрителей оказали исчерпывающую помощь (400958 руб.) трём тяжелобольным детям - очередникам Крымского бюро Русфонда.
Оплачены: инсулиновая помпа и расходные материалы к ней Даше Пакулиной (11 лет, 199676 руб., Бахчисарайский район); слуховые аппараты Илье Колтакову (3 года, 108 тыс. руб., Саки).
Помогли: Наталья Нестеренко, Наталья Калинина (обе - Украина), Анна Урусова (Республика Бурятия), ООО «Программные Технологии» (Ростовская обл.), Дарья Андреева (Самарская обл.), Ванда (Тульская обл.), Александр Ремизов, Идар Клеменко (оба - Ярославская обл.), аноним, Анна Бабенко, Наталья Давыдова (все - Москва), Алёна Гречко, Николай Шепелев, Ольга Гутварева, участники акции «Весна в Крыму» (все - Республика Крым). Спасибо!

Алина Литвиненко.

Реквизиты: Благотворительный фонд «Русфонд»,
ИНН 7743089883,
КПП 774301001,
р/с 40703810700001449489
в АО «Райффайзенбанк»,
г. Москва,
к/с 30101810200000000700,
БИК 044525700.
Назначение платежа: пожертвование на лечение фамилия и имя ребенка. НДС не облагается.
Адрес фонда: 125252, г. Москва, а/я 50; rusfond.ru;
e-mail: rusfond.crimea@mail.ru; rusfond@ rusfond.ru.
Телефоны: в Москве 8-800-250-75-25 (звонок бесплатный, благотворительная линия МТС), факс (495) 926-35-63; в Крыму 8-978-028-29-33, руководитель бюро «Русфонда» Алина Литвиненко.